パラセタモールホワイトパウダー医薬品グレード

パラセタモール白色粉末医薬品グレード、分子式 C8H9NO2、通常白色の結晶性粉末で、解熱および鎮痛効果があり、風邪熱、関節痛、神経痛、片頭痛、癌の痛み、手術後の痛みの緩和に使用されます

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説明

1.の物理化学的性質パラセタモール白色粉末医薬品グレード

のプリズム結晶パラセタモール白色粉末医薬品グレードの角柱状結晶は、エタノールから得られます。融点 169-171 度、相対密度 1.293 (21/4 度)。エタノール、アセトン、熱水に溶け、水に溶けず、石油エーテルとベンゼンに溶けない。無臭で苦い。飽和水溶液のＰＨ値５．｛｛６｝｝．

キャス	103-90-2
アイネックス	203-157-5
化学式	C8H9O2
分子量	151.16
InChI	InChI=1/C8H9NO2/c1-6(10)9-7-2-4-8(11)5-3-7/時2-5,11H,1H3,(H,9,10) /i2D,3D,4D,5D
融点	168-172度
沸点	760mmHgで387.8度
水溶性	14g/L(20度)
溶解性	熱水またはエタノールに易溶、アセトンに可溶、冷水および石油エーテルにほとんど不溶
屈折率	1.619

2.COAパラセタモール白色粉末医薬品グレード

これは、の COA です。パラセタモール白色粉末医薬品グレーダーTNNより。

試験項目	標準	テスト結果
特徴	白色またはほぼ白色の結晶性粉末	適合する
身元	A.融点:168~172.0程度	169.5~170.5程度
身元	C.IR:スペクトルと一致パラセタモール CRS で得られます。	適合する
関連物質	不純物 J (クロロアセトアニリド以下0.001 パーセント )	0
	不純物 K (4-アミノフェノール以下0.005 パーセント )	5.10ppm
	不純物 F (4-ニトロフェノール以下0.05% )	0
	その他の不純物以下0.05パーセント	0.02パーセント
	その他の不純物の合計以下0.1パーセント	00.03パーセント
乾燥減量	以下0.5パーセント	0.17パーセント
着火残留物	以下0.1パーセント	0.03パーセント
アッセイ	99.0-101.0 パーセント (乾燥ベースで計算)	99.5パーセント
結論：	上記製品はBP2018/USP42の規格に準拠しています。

3.応用

パラセタモール白色粉末医薬品グレードはthですエモst 一般的に使用される非 aアンチイン炎症、解熱、鎮痛薬とアセトアニリド薬の最高の種類.

パラセタモール（アセトアミノフェン）粉末は、カルボン酸系薬剤を使用できない患者に特に適しています。軽い鎮痛効果があり、頭痛、神経痛、関節痛、筋肉痛、月経困難症などによく使われます。

軽度または中等度の痛みによく使用されます。パラセタモールは、有機合成中間体、過酸化水素の安定剤、および写真用化学物質でもあります。

4.パッケージ

25kg袋・25kgドラム

5.なぜ私たちを選ぶのですか?

1998 年以来、TNN グループは 20 年間設立されました。本社は、中国の遼寧省で最も美しい沿岸都市である大連にあります。現在、TNN は 31 人のスタッフ、自己所有のオフィス、共同実験室、独立した電子商取引プラットフォーム、ISO9001 および CE 認証、独立した商標およびその他の高レベルの専門的なオフィス機器および機関の認証、3 つの海外企業、2 つの国内オフィスおよび 2 つの子会社を持っています。 .